流程 | 内容 | 周期 | 交付 |
抗原准备 | 抗原:至少2-3 mg,蛋白纯度大于90%,浓度不低于0.5 mg/mL,蛋白分子量大于10kDa; | 3天 | 复核质检报告;蛋白用于免疫 |
多肽:裸肽1 mg,纯度大于90%,序列长度不少于10个AA;若为偶联KLH/BSA/OVA或其他载体蛋白3-4mg | 复核检验SDS-PAGE,BCA及冻融稳定性 | ||
抗原序列:原核表达(客户指定) | 6周 | 1mg蛋白,纯度≥90%;蛋白质检报告;其余蛋白免疫 | |
抗原序列:哺乳动物细胞表达(客户指定) | 7周 | 100ug重组蛋白,纯度≥90%;重组蛋白表达与鉴定报告;其余蛋白免疫 | |
多肽序列:合成并偶联牛血清白蛋白、钥孔蓝蛋白等 | 4周 | 50ug多肽及质控报告;其余蛋白免疫 | |
小鼠免疫 | 免疫5只Balb/c小鼠 | 6周 | 10-20uL终免血清及血清效价检测报告 |
血清效价检测 | |||
融合筛选 | 脾细胞与骨髓瘤细胞融合 | 5-7周 | 2-5株杂交瘤细胞株 |
HAT选择性培养 | |||
亚克隆筛选 | |||
细胞库构建 | |||
抗体生产 | 小鼠腹腔培养 | 4周 | 3-5mg抗体,ELISA效价≥1:128,000 |
Protein A/G纯化 | |||
SDS-PAGE、ELISA鉴定或WB验证、BCA定量 | |||
抗体亚型鉴定 | |||
抗体亲和力测定(可选,费用另计) | |||
抗体标记(可选) | 生物素、HRP或荧光素分子标记 | 1周 | 1-2mg标记抗体及质检报告 |
斯坦德生物医药是斯坦德集团的核心领域之一,下设创新药研发平台、仿制药研发平台、药物质量研究平台、相容性密封性研究平台、生物制品安全研究平台、药物安全评价平台、药物临床研究平台、药物标准测试服务等技术平台。我们致力于为客户提供产品研发外包、分析测试一站式服务,可有效助力企业缩短研发周期,让药品更快更安全的上市。我们长期专注于与医药行业伙伴联合创新研发,凭借生物医药领域成熟的产品上市经验,携手热衷技术突破的500+技术团队,高效联动全国4大实验基地,合理化配置超20000㎡研发分析空间,运用600+高精尖大型科学仪器,配套LIMS、QMS、CRM全面信息化管理系统,运行cGMP、ISO/IEC17025多维度质量体系,为医药创新提供可持续发展的外部力量。
生命科学是斯坦德集团长期深耕的核心领域之一,服务范围涵盖医疗器械、化妆品、特殊食品、中药材制品、消毒杀菌产品、涉水产品以及科研服务等领域,资质能力包括CMA、CNAS、GLP以及实验动物使用许可证等,是国家药品监督管理局备案通过的化妆品注册和备案检验机构,是国家市场监督管理总局备案的特殊食品验证评价技术机构,可提供涵盖安全技术规范测试、动物功能试验、人体试食试验、人体功效性测试、注册和备案检验、诊断试剂研发及组学服务、产品研发、工艺改善、动物建模等生命科学领域的科研检测及课题外包服务。斯坦德生命科学,助力加快健康美丽产品上市,为品质生活事业保驾护航。
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斯坦德生物医药是斯坦德集团的核心领域之一,下设创新药研发平台、仿制药研发平台、药物质量研究平台、相容性密封性研究平台、生物制品安全研究平台、药物安全评价平台、药物临床研究平台、药物标准测试服务等技术平台。我们致力于为客户提供产品研发外包、分析测试一站式服务,可有效助力企业缩短研发周期,让药品更快更安全的上市。我们长期专注于与医药行业伙伴联合创新研发,凭借生物医药领域成熟的产品上市经验,携手热衷技术突破的500+技术团队,高效联动全国4大实验基地,合理化配置超20000㎡研发分析空间,运用600+高精尖大型科学仪器,配套LIMS、QMS、CRM全面信息化管理系统,运行cGMP、ISO/IEC17025多维度质量体系,为医药创新提供可持续发展的外部力量。
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